個人化mRNA癌症疫苗為抗癌戰役帶來新希望

個人化mRNA癌症疫苗為抗癌戰役帶來新希望

在抗癌這條路上,您是否曾感到治療選擇有限,或是擔心化療後的復發風險?現在,一項被譽為「癌症治療新紀元」的尖端技術——個人化mRNA-DC腫瘤新生抗原疫苗,已正式在國內落地,為晚期實體瘤患者帶來了全新的精準免疫治療選擇。

什麼是個人化mRNA癌症疫苗?

簡單來說,這就像為每位患者量身訂做一套專屬的「癌細胞識別訓練課程」。

  1. 找出敵人的「臉部特徵」:科學家會對患者的腫瘤組織進行基因測序,找出因基因突變而產生、正常細胞沒有的特殊標記——「腫瘤新生抗原」。這就像是鎖定了癌細胞獨一無二的「臉部特徵」。

  2. 訓練體內的「免疫教官」:將這些「特徵資訊」編碼成mRNA,並導入患者體內功能最強的免疫細胞——樹突細胞(DC)。樹突細胞如同體內的「免疫教官」。

  3. 發動精準攻擊:被「訓練」過的樹突細胞會高效地將癌細胞特徵呈遞給T細胞(免疫系統的「攻擊部隊」),從而激活一支能精準識別並消滅癌細胞的特種部隊。

這種療法從根本上激活人體自身的免疫系統來對抗癌症,不僅更具針對性,也避免了傳統化療「好壞通殺」的副作用。

為什麼這項技術備受矚目?權威數據帶來信心

這項技術並非紙上談兵,國際上已有顯著的臨床數據支持其有效性:

  • 大幅降低復發風險:在惡性黑色素瘤術後患者中,聯合使用mRNA疫苗可將復發風險降低49%

  • 長期控制成為可能:對胰腺癌這種「癌王」而言,對疫苗產生免疫反應的患者,中位無復發生存期已超過4年,遠超未反應患者的13.4個月。

  • 有效延緩晚期疾病:對於晚期實體瘤患者,聯合免疫藥物治療也展現出良好的疾病控制效果。

正因如此,相關技術已獲得美國FDA(食品藥品監督管理局)和歐洲EMA(藥品管理局) 的突破性療法認定,其潛力與有效性獲得國際最高監管機構的背書。

國內首例落地:華西樂城醫院引領新療法

2025年4月27日,位於海南博鰲樂城國際醫療旅遊先行區的四川大學華西樂城醫院,成功為一位晚期實體瘤患者完成了國內首例mRNA-DC腫瘤疫苗(LK101注射液)的注射。

這標誌著我國首個進入實際應用的個人化腫瘤疫苗正式落地。更振奮人心的是,LK101注射液不僅獲得了國家藥監局的臨床試驗許可,也成功獲得了美國FDA的臨床試驗批准,是我國首個在美獲批的腫瘤新生抗原mRNA疫苗產品。

這項治療適合我嗎?

適用人群主要包括兩大類:

  1. 術後輔助治療:用於已完全切除腫瘤的患者,旨在清除殘餘癌細胞,顯著降低復發風險

  2. 晚期系統治療:用於不可切除或晚期復發的實體瘤患者,與標準治療(化療、靶向、免疫治療)聯合,協同增強效果,長期控制病情

適用癌種:肺癌、肝癌、胃癌、腸癌、乳腺癌、胰腺癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多種實體瘤。

 

免責聲明:本文旨在傳遞醫療科技資訊,不可替代專業醫生的診斷和治療建議。所有治療決策應在與合資格醫護人員充分討論後作出。

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